Tag Archives: Burundi

Els negres de pell blanca

Hi ha una manera poc coneguda de Racisme, fruit de les supersticions i dels prejudicis socials. Parlo del rebuig que pateixen els Albins a l’Àfrica.

L’Albinisme, del llatí albus, que significa blanc, és una Condició Genètica hereditària, que determina un fenotip (una aparença física) molt característica, deguda a l’absència o reducció de la pigmentació en la pell, els ull i el pel. Pot afectar totes les races sense distinció.

Nadó albí a l'Àfrica

Els negres amb la pell blanca s’han convertit en marginats i són perseguides per aquells que creuen que determinades parts dels seu cos porten bona sort.

Ens alguns països els diuen fantasmes, en d’altres són coneguts com a falsos blancs i en d’altres se’ls considera sagrats i portadors de bona sort. Cap d’aquestes situacions els són gens favorables als albins.

En molts casos, si han sobreviscut al naixement, són discriminats a l’escola. El rebuig a les escoles els dificulta aconseguir el nivell de formació dels altres nens. Els és molt difícil entrar en el mercat laboral. En tot cas, aconsegueixen treballs a l’aire lliure on l’exposició al fort sol sense cap protecció els provoca cremades, ulceracions i en molts casos càncer de pell, així com problemes oculars greus.

A Tanzània i a Burundi és on s’han documentat els fets més tràgics, des d’amputacions fins a assassinats i tràfic de parts del cos per ser emprats en bruixeria. Hi ha la creença de què pocions confeccionades per bruixots amb les extremitats dels albins propicien aconseguir riqueses.

Es creu que des del anys 80, més de 3.000 albins han estat assassinats. Les dades de l’any passat s’acosten als 100 atacs, la majoria assassinats, amb 9 persones supervivents però amb mutilacions.

No tot són núvols en l’actual escenari de crims i mutilacions.

Exemple en una escola

El president de Tanzània, Jakaya Kikwete, ha pres ja iniciatives en favor d’acabar amb aquesta barbàrie. Hi ha hagut més de 100 detencions relacionades amb els crims i ha nomenat a la primera parlamentaria albina, Al Shaymaa Kwegyr, per tal de lluitar contra la discriminació que pateixen les persones amb aquesta condició genètica.

Entre les primeres tasques que aquesta emprendrà, hi ha la de censar els albins que hi ha a Tanzània, on es creu que n’hi ha molts més dels 7.000 que voluntàriament s’han inscrit com a tals, possibilitar-ne el seu accés a l’educació i a tractament sanitari.

Samuel Mluge, que mai ha aconseguit tenir una feina, ha organitzat la Societat d’Albins de Tanzània (TAS).

Theodory Mwalongo, director d’Acció en Discapacitació i Desenvolupament treballa per a que es reconeix-hi l’albinisme com una minusvalidesa.

Al Canadà, l’ONG Under the Same Sun, va publicar el maig passat un informe en el qual es documenten els assassinats i les pràctiques de bruixeria, així com  el creixent negoci de la venda de parts del cos d’albins. Existint fins i tot la venda a d’altres països.

En destaca la manca de barrets, de cremes de protecció i d’ulleres per protegir els ulls del sol.

Una familia africana amb nadons albins

Per tot el que hem vist, l’esperança de vida per a un albí a Tanzània és de 30 anys, on només un 2% arriben als 40 anys. En els països en que es presta una atenció sanitària adequada, els albins tenen la mateixa esperança de vida de la població general.

El percentatge d’albins al món és d’un per cada 20.000 persones. Amb diferències importants entre països, mentre a Dinamarca és d’un per cada 60.000 persones, a l’Àfrica és d’un per cada 5.000. Factor que fa que el problema sigui encara més greu i important de solucionar.

Quan no són els negres pels blancs, ho són els indis, o els albins pels negres africans o els xinesos pels japonesos o… Sembla que no tinguem remei. No hi ha manera de veure la resta de persones del planeta com a iguals.